FAIR
¿Para qué se utilizan los datos?
Según la American National Standards Institute ANSI ”Standards Management: A Handbook for Profit”, se entiende por dato:
- Datos que se utilizan como fuentes primarias para respaldar preguntas técnicas o científicas, investigaciones, o actividades académicas y artísticas.
- Datos que se utilizan como evidencia en el proceso de investigación y son comúnmente aceptados en la comunidad de investigadores como necesarios para validar los hallazgos y resultados de la investigación.
- Todos los demás contenidos digitales y no digitales tienen el potencial de convertirse en datos de investigación.
¿Qué es un dato de investigación abierto? Principios FAIR
Es un dato de acceso gratuito que podrá ser:
No tienen restricciones para su reutilización + redistribución. Cuentan con licencias de uso que amparan esta utilización abierta. Tendremos presente las excepciones referentes a:
- la protección de la identidad de sujetos.
- la posibilidad de incluir restricciones de acceso especiales o limitadas.
Datos Fair: tan abierto como sea posible, tan cerrado como sea necesario
FAIR es el acrónimo de: Findable (localizables), Accessible (accesibles), Interoperable (interoperables) and Reusable (reutilizables).
Los propios datos (u objetos digitales) y sus metadatos (información sobre ese objeto digital) deben ser FAIR.
Nos centraremos en las cuatro características:
Generar o trabajar con datos FAIR implica un ejercicio relacionado con la ciencia de datos y administración de datos.
El investigador se adentra en una nueva forma de abordar la investigación. La ciencia de datos promueve el procesamiento + análisis de datos permitiendo extraer nuevos conocimientos. Por otro lado, la administración de datos tiene como objetivo la gestión, la investigación colaborativa y conservación de los datos a largo plazo.
Las habilidades y destrezas que implican la gestión del dato abierto se presentan como un nuevo reto para la comunidad científica. Todo proceso de investigación aborda la gestión de datos, por lo que generar datos FAIR implica que el equipo de investigación cuente con habilidades básicas para un uso adecuado de los datos utilizando una tecnología acorde con esta finalidad. Las políticas nacionales e internacionales relacionadas con la producción científica respaldan el uso y producción de datos abiertos para promover la colaboración entre investigaciones, ahorro de tiempo/costes (subvenciones estatales) sin dejar atrás la protección adecuada de los resultados – datos generados resultante de estos proyectos de investigación. Estos principios ya se han incorporación en los proyectos del Programa Horizonte 2020 de Investigación e Innovación de la Unión Europea. Se aplica el Open Research Data por defecto.
La guía Turning FAIR into reality también es un documento que refleja la gestión de los datos como un requisito en cualquier investigación.
En los proyectos financiados dentro de Horizonte 2020 uno de los requisitos es la elaboración de un Plan de Gestión de Datos - PGD que sigue la plantilla de las directrices H2020. La primera versión se presenta durante los 6 primeros meses y debe actualizarse a mitad/final del proyecto para ajustarlo a los datos generados. Guía Horizonte 2020. Tendremos en cuenta que los principios FAIR proporcionan una guía para la gestión de datos científicos con indicaciones específicas focalizando en:
- productores de datos.
- editores de datos para promover el uso máximo de los datos de investigación.
Para contextualizar la importancia de los datos abiertos, contamos con una fecha clave: 15 de marzo de 2016. Este día se publicó el artículo: “Principios FAIR para el manejo y administración de datos científicos” en la revista Scientific Data de Nature.
Los principios FAIR se relacionan directamente con la elaboración de un Plan General de Datos – PGD exigido en las convocatorias públicas de proyectos de investigación. Mencionaremos los campos que deben cumplimentarse para mostrar la importancia del uso de datos abiertos siguiendo los principios FAIR que se adjuntan en las convocatorias de proyectos científicos en territorio nacional e internacional.
Campos de información de un Plan General de Datos:
- Información administrativa: identificador del centro, financiador, número de identificación de la financiación, nombre del proyecto, descripción, IP, identificador Orcid del IP, fecha de la primera versión, etc.
- Descripción de los datos: tipología, volumen, formatos, estructura de los archivos y gestión de las versiones
- Documentación y metadatos que acompañarán a los datos
- Requisitos legales y éticos: consentimiento de las personas implicadas, protección de la identidad, tratamiento de los datos sensibles y gestión de derechos de propiedad intelectual
- Almacenamiento y copias de seguridad: control de acceso a los colaboradores y gestión de las copias de seguridad
- Selección y preservación: qué datos y cómo serán conservados, dónde se preservarán y restricciones en el intercambio de datos
- Compartir los datos: bajo qué condiciones se compartirán, cómo encontrarán los usuarios los datos, cuándo estarán disponibles, obtendrán un identificador persistente, etc.
- Responsabilidades y recursos: asignación de responsabilidades, costes asociados al acceso abierto de los datos, ya que son elegibles para su reembolso durante el periodo del proyecto
Herramientas de uso imprescindible para que nuestros datos respondan a los principios FAIR
Son herramientas para evaluar los requisitos FAIR de conjuntos de datos antes de cargarlos en un repositorio:
Licencias de uso para los datos FAIR
Las licencias dependerán de:
- tipo de datos.
- legislación.
- usos permitidos o restricciones aplicables.
OpenAIRE recomienda utilizar:
- Creative Commons CCO
- CC-BY licence for opne Access to data.
El Documento OpenAIRE (2020) Guides for Researchers. How do I know if my research data is protected? es de gran ayuda para proteger los datos de investigación sin dejar de ser abiertos.
Señalaremos la importancia del tratamiento de los datos según su naturaleza, siguiendo el Reglamento General de Protección de Datos (RGPD):
- 5.1 2016/679 / UE -> datos con fines de investigación, si se trata de "aspectos de interés público, investigación científica o histórica con fines estadísticos. "Utilizar un acuerdo de transferencia de datos o Data Transfer Agreement que aseguren que se cumple con todos los requisitos legales.
- Utilizar un acuerdo de transferencia de datos o Data Transfer Agreement que aseguren que se cumple con todos los requisitos legales.
Repositorios – principios FAIR
TESEO: base de datos de tesis doctorales
Base de datos de tesis doctorales editada por el Ministerio de Educación, Ciencia y Deportes.
El registro de tesis en esta base de datos es un paso obligatorio, según el artículo 14.5 del Real Decreto 99/2011, de 28 de enero, por el que se regulan las enseñanzas oficiales de doctorado.
Permite las búsquedas de tesis, conocer el histórico de tesis defendidas sobre las diferentes líneas de investigación y los temas más punteros durante los últimos años. Es de gran utilidad para el alumnado de doctorado, ya que ofrece la posibilidad de recopilar bibliografía o establecer un marco teórico sobre una gran variedad de áreas de investigación que cuentan con la validación de la comunidad científica.
Contiene:
Los datos más relevantes y resúmenes de tesis doctorales leídas en España desde 1976. Algunas fichas de tesis presentan el enlace al texto completo. La difusión de este dependerá de la autorización expresa del autor/a de la tesis.
¿Cómo podemos buscar tesis doctorales?
Las tesis responden a un tipo documental denominado "literatura gris". El texto completo es depositado por el ya Doctor/a en el repositorio institucional de la universidad donde se defendió la tesis, bajo su autorización expresa. TESEO es la única base de datos de tesis doctorares publicadas en territorio español. El alumnado de doctorado de las universidades públicas y privadas nacionales registra de forma obligatoria su tesis en TESEO. Siendo de gran ayuda al ser un registro oficial de los textos completos (o embargados) de las tesis y facilitando la búsqueda de los mismos desde esta herramienta. TESEO desempeña una importante labor pedagógica y de difusión científica.
¿Cómo registrar nuestra tesis en TESEO como alumn@ de doctorado?
Desde TESEO podremos acceder desde Registrarme como Doctorando.
Rellenaremos los campos requeridos e introduciremos una contraseña. Pulsaremos en el botón Crear. En caso de no recordar la dirección de correo utilizada para crear nuestro usuario, es necesario solicitarla al correo -> > >
Si los datos facilitados son correctos el sistema enviará un correo con una nueva contraseña de acceso, que se deberá cambiar una vez logado, accediendo a su cuenta de usuari@.
TESEO volverá a la pantalla principal y accederemos por la opción: Entrar como usuario registrado.
A continuación, seleccionaremos la opción Fichas.
Optamos por la opción Alta.
El registro de la tesis muestra una ficha con la información básica del autor/a, resumen de la investigación y dirección de la tesis, además del tribunal participante en el acto de la defensa. El docdorand@ complementará las diferentes pestañas de la ficha según cuente con estos datos. Esta información se archivará al hacer clic en Guardar cambios.
¡Atención! Los campos de calificación y fecha de lectura no podrán ser completados por el alumnado.
Señalaremos la importancia de:
- La elección de las palabras claves teniendo como referencia la Nomenclatura Internacional de la UNESCO. El usuario puede seleccionar estos términos utilizando el Asistente de Tesauro disponible al pulsar sobre el botón Abrir Tesauro del formulario. Estos campos no son editables, se introducen mediante el asistente que facilita la relación de términos para encontrar el más descriptivo para futuras búsquedas. La última sección del formulario contiene el término propuesto para trasladar al formulario de fichas. El término se actualiza cada vez que el usuario pulsa sobre uno de los botones de selección que aparece junto a cada desplegable.
- Elaboración del resumen acompañado de la bibliografía más relevante. Se podrán incluir caracteres especiales, símbolos y acentos de otros idiomas.
Para cumplimentar los siguientes campos, tendremos en cuenta:
- Dirección de tesis. Se insertará el NIF/NIE/Pasaporte de los docentes que hayan guiado al doctorand@. Sólo uno de estos aparecerá bajo el cargo de director/a. El resto se registrará como codirector/as. Incluir la figura del tutor/a, es opcional. La dirección de una tesis debe estar compuesta por un director/a y opcionalmente codirectores (Artículo 12 del Real Decreto 99/2011, de 28 de enero) y es necesario cumplimentar todos los campos para poder llevar a cabo el registro. Es obligatorio introducir los datos del director/a de la tesis e indicar el centro universitario o institución de procedencia de los miembros de dirección y tribunal de la tesis.
- El tribunal de tesis se compone de: presidente/a, secretari@ y vocal. Es necesario incluir al menos un miembro del tribunal de cada tipo para poder cerrar la ficha.
- Consentimiento para la publicación de su fichero de tesis en Internet a través de Teseo. Se trata de un fichero en formato PDF con el contenido completo de la tesis. En caso afirmativo, se marcará la casilla de verificación disponible en el formulario, bajo el área de texto reservada para el resumen de la tesis.
- Solamente si el usuario marca esta casilla y realiza con su universidad la tramitación formal a través de la Escuela de Doctorado y Biblioteca, se mostrará el PDF de la tesis. De esta forma, podrá ser consultado y descargado desde el sistema de búsqueda y consultas de TESEO.
Cerrar la Ficha Teseo: estado completa
El botón Guardar y salir no se pulsará hasta completar/revisar todos los campos de cada sección de la ficha. Este será el último paso que daremos como usuarios/as de TESEO para cerrar nuestra ficha de forma definitiva.
Mientras rellenamos las distintas secciones de la ficha, pulsaremos en el botón Guardar cambios. Facilitándonos modificar, corregir, introducir nueva información, etc. desde las pestañas del margen superior (1) Datos de autor / Datos tesis / Información tesis / Dirección tesis / Tribunal + Guardar cambios (2).
Cuando demos por finalizada la introducción de datos en a ficha, procedemos a cerrarla. Desde la sección Tribunal, seleccionamos el botón Guardar y salir. Los datos registrados en la ficha se guardarán en el sistema del Ministerio. El estado de la ficha pasará a “Completa”. No podremos modificar o completar las diferentes secciones.
Este trámite es imprescindible para que la secretaria general de nuestra Universidad valide la ficha y desde la Secretaría de Universidades del Ministerio, se publique. De esta forma, la tesis aparecerá en los resultados de búsqueda de la base de datos TESEO.
La ficha de Teseo es un documento requerido por la Escuela de Doctorado en la aportación de documentación para el depósito de la tesis. Para que se contemple como entregado, el estado de la ficha debe ser “Completa”. Para tal fin, una vez contemos con las secciones y campos cumplimentados, procedemos a cerrar la ficha desde la sección Tribunal + Guardar y salir.
Como último paso, descargaremos el comprobante de la ficha desde la opción Imprimir, guardándose como PDF. Debe aparecer -> “Estado: Completa” para que la ficha Teseo se registre como documento entregado, en la Escuela de Doctorado.
¿Cómo se genera el comprobante de la ficha Teseo?
Pulsaremos el botón de impresión (1). Seguidamente se visualizará la información de la ficha. En el margen superior derecho, hacemos clic en Imprimir (1).
En el margen superior derecho, hacemos clic en Imprimir (1).
A continuación, se genera el formato PDF. Listo para descargar y compartir.
Resumen y palabras claves
El resumen y las palabras clave deberán ser cumplimentados por el/la estudiante de doctorado.
El resumen es una presentación de la tesis doctoral. Presentará una extensión suficiente para explicar el argumento. Deberán tenerse en cuenta los siguientes criterios:
- Se diferenciarán los párrafos de introducción, objetivo, metodología y resultado.
- No aparecerán: nombre, apellidos del doctorando/a ni título de la tesis.
- Se evitarán los caracteres o signos raros.
- Se redactarán en los idiomas: español e inglés.
- El texto no puede superar los 4.000 caracteres. Se recomienda un texto entre 400 y 500 palabras.
Desde el Ministerio de Universidades se transmite la siguiente recomendación: “Un criterio que puede servir como pauta orientativa es entender el resumen igual que un comentario de texto, donde la presentación diferenciada de las partes, introducción o motivación de la tesis, desarrollo teórico, conclusión, y bibliografía consultada, cumpliría la condición de producir una base de datos eficaz y ofrecer en su consulta pública, una exposición ordenada y completa de los datos de la/del doctoranda/o, exponiendo la información de la tesis en formato “ficha”.
Las palabras claves: seleccionamos términos que ayuden a identificar el contenido de la tesis. Se ajustan a la Nomenclatura Internacional de la UNESCO, desde el asistente podremos seleccionarlos. Mínimo:1 / Máximo: 4.
Para tener en cuenta
Si optamos por la difusión en acceso abierto del contenido de la tesis, difundido mediate el repositorio institucional Brújula, se vinculará mediate un enlace en la base de datos Teseo, en caso validar desde la opción “acepto la publicación del fichero de mi tesis en Internet” en la ficha Teseo. Es opcional que el/la autor/a autorice o no el acceso a su tesis
Todos los campos son obligatorios, salvo “Calificación de la tesis”, que es registrado tras la defensa por nuestros gestores.
Si en el resumen utilizamos los caracteres -> comillas, guiones, #... pueden dar error al validarlo.
SciFinder CAS
SciFinder® es un portal de química que proporciona información nacional e internacional permitiendo búsquedas por estructura, sustancias químicas o reacciones, autor, palabra-clave, entidades, título de la publicación, etc. Presenta una literatura científica seleccionada por expertos en los campos de química, ingeniería química, áreas afines y ciencias de la salud.
Contiene:
- Referencias bibliográficas de CAS desde 1907 y de Medline desde 1958.
- Diccionario químico con cerca de 61 millones de sustancias y 62 millones de secuencias descritas desde 1957.
- Actualización diaria.
Su interfaz facilita:
- Acceso a una recopilación completa de contenido sobre química y ciencias relacionadas.
- Identifica información relevante en la búsqueda de químicos para ayudar a saber por dónde empezar.
- Conexión optimizada de información.
- Acceso directo a documentos de: patentes, métodos y procedimientos sintéticos paulatinos
Su innovación se centra en cuatro funcionalidades:
Patenpak: herramienta que permite localizar las sustancias clave de una patente. Permite descargar la patente en formato PDF que posibilita las búsquedas textuales dentro de la patente.
MethodsNow Synthesis =protocolos sintéticos. Ofrece información detallada sobre las reacciones, su procedimiento, tabla de productos, reactivos, etc.
Retrosynthesis: genera retrosíntesis. Scifinder-n diseña una ruta de síntesis para su target (sustancia a sintetizar).
ChemDoodle: nuevo editor de estructura interoperable con tablets y móviles.
Registro como usuario
Debemos registrarnos utilizando nuestro correo institucional como personal docente investigador o alumnado en esta dirección https://scifinder.cas.org/registration/index.html?corpKey=F54F4258X86F3503FX6B05A5134E7DEBE9D4
Tipos de búsquedas
La interfaz de búsqueda ofrece las siguientes opciones:
1 – Pulsando sobre el logo volveremos a la pantalla inicial de la herramienta.
2 – Tipos de búsquedas según filtros.
3 – Búsqueda avanzada.
4- Podremos actualizar temas de búsquedas guardadas incluidas en la sección Alerts.
5 – Historial de búsquedas realizadas.
6 – Editor de estructuras.
Búsqueda por referencias:
- Las referencias aparecen ordenadas por relevancia. Otras formas de ordenación: por nº de citas o por fecha de publicación (2).
- Las búsquedas se pueden guardar, enviar un link o crear alertas (5 y 6).
- Utilización de filtros para perfilar las búsquedas: tipo de documento (revista, patente, review, clinical trial, conference, report), etc. (1).
- PatentPak muestra la localización de las sustancias indexadas en el texto completo de la patente.
- Descarga del texto completo del documento (4).
- Las búsquedas avanzadas serán por: autor / palabra clave / laboratorio/empresa / patente / ORCiD.
En el margen superior podremos acceder directamente a través de la botonería a las: Subtances / Reactions / “Cited by” / knowledge Graph
Sustancia:
- Permite buscar por uno o más nombres de sustancias, identificadores o ID del documento
1 – CAS RN para ver más detalles.
2 – Podemos ver los detalles por partes o completos.
3 – Todos los detalles de la sustancia.
4 – Proveedores
En el panel anclado en el margen izquierdo se mostrarán los diferentes roles de la referencia. Contiene la nueva información reportada de la sustancia: reaction role / reference role.
Al colocar el cursor sobre la estructura aparecerá una ventana flotante:
Si hacemos clic en Edit Structure aparece el Editor CAS Draw para definir las búsquedas por estructuras y reacciones.
1 y 2 paneles para dibujar la estructura, definir propiedades, reactivos y productos además de cargas, átomos e isótopos.
3 utilizaremos estas dos funcionalidades para importar y exportar archivos de estructuras.
4 podremos insertar el CAS Registry, SMILES o InChl para crear la estructura.
Reacciones:
- Las búsquedas de reacciones se realizan por nombres de sustancias, números de registro CAS, identificadores de documentos o estructuras químicas.
- Las reacciones se agrupan en esquemas con reactivos y productos idénticos. El orden de estas se basa en el rendimiento.
Destacaremos:
1 – Opción de descarga el detalle de la reacción + protocolo experimental.
2 – Podremos acceder al texto completo de la patente con anotaciones químicas y su localización.
Plan de retrosíntesis:
Hay tres opciones para generar un plan de retrosíntesis:
- Dibujar las estructuras de una reacción y crear un plan clicando el icono "Editar".
- Desde la ventana flotante de "Estructura" y generar el plan.
- Mediante una búsqueda de reacción sin resultados (no aparece).
El plan se genera en segundos mostrándose en una notificación además de recibir un correo electrónico con esta información.
Este plan presenta las etapas experimentales y predictivas. Las evidencias de reacciones aparecen como un conjunto de respuestas de una reacción. En el plan podremos:
- Cambiar el número de etapas.
- Mantener la conectividad de los enlaces desde la ruta sintética.
- Definir enlaces a romper en la primera etapa.
- Elaborar un plan con más alternativas potenciales.
Desde Step (1) Se revisarán las etapas alternativas del plan.
Según el color de las líneas (2): se incluirán etapas experimentales/predictivas.
Búsqueda Markush: Desde la opción Search Patent Markush se buscarán las estructuras Markush.
PatentPak View: Es el visor de patentes que facilita la descarga del PDF. Podremos añadir anotaciones químicas. También marcaremos las sustancias de interés y las claves indexadas por los cientificos/as de CAS.
Búsqueda de proveedores: Conecta con el catálogo químico basado en la estructura química, nombre u otros identificadore
Guardad y exportar
Guardar:
Desde la opción descargar (1) podremos guardar en diferentes formatos (2) y nombrar el archivo (3) antes de generar el PDF.
Exportar:
Para exportar registros al gestor bibliográfico Mendeley Reference Manager pulsaremos sobre el módulo References (1) de SciFinder seleccionaremos los ítems para exportar (2) y (3). A continuación, pulsaremos sobre el botón Descarga (4).
Seleccionaremos desde la opción desplegable el formato RIS y pulsaremos sobre Download.
Iniciaremos sesión en Mendeley Reference Manager, pulsaremos en +Add new (1) para seleccionar la opción Import library (2) y haremos clic en RIS (3).
Pulsaremos en Descargas (1) para seleccionar el archivo Reference (2) y (3) siguiendo con el botón Abrir (4).
La exportación aparecerá en All References lista para insertar como cita en Word o/y generar una bibliografía.
Vidal Vademecum Consult
Vidal Vademecum Consult proporciona acceso rápido a información clínica de referencia sobre medicamentos. Elaborada por un equipo de expertos en el ámbito de la salud: farmacéuticos, médicos y farmacólogos, con el asesoramiento de documentalistas expertos en documentación sanitaria.
La información consultada proviene de fuentes de referencia nacionales: Agencia Española del Medicamento y Ministerio de sanidad.
Cuenta con cinco tipos de búsquedas:
1. Buscador universal. Muestra un desplegable para centrar la búsqueda por:
- Nombre comercial
- Genérico
- Principio activo
- Código nacional
- Clasificación ATC
2. Buscador del árbol de exploración ATC (=Clasificación Anatómica Trauma y Química).
3. PIT = Programa de Intercambio terapéuticos. Cuando no existe un medicamento en stock, facilita la búsqueda de otro equivalente.
4. Guía. Esta opción es utilizada para hace prácticas en casos clínicos propuestos por docentes. Seleccionando medicamentos, el alumnado elaborará la práctica.
5. Marcas internacionales. Se filtrará por país y medicamento. El medicamento buscado se relacionará con el país de procedencia del paciente. Mediante la clasificación ATC llegaremos al medicamento equivalente en España.
Buscador universal
Comenzaremos realizando la búsqueda del término:
Salbutamol sulfato + botón Buscar
La interfaz de Vademecum muestra tres secciones a destacar:
- Principio activo (1)
- Productos de marca (2)
La información aparece estructurada en el panel anclado en el margen izquierdo. Las distintas secciones corresponden al formato de la ficha monográfica del medicamento.
Si hacemos clic en Información sobre envases muestra los siguientes datos:
Monografía (1): inserta los datos compartidos por la Agencia del Medicamento mediante la monografía genérica, ficha sustancia y ficha técnica (desarrollo propio de Vidal Vademecum Consult).
Información terminología Clínica (2)
Laboratorio comercializador de este producto (3)
Alerta ISMP (4) para no confundir con otros tipos de medicamentos – Alerta sobre la Salud reproductiva + Vigilancia en la conducción + Dopaje
Contaremos con la opción Añadir a la prescripción (1) para incluir en el análisis de prescripción un número ilimitado de medicamentos. Esta opción está disponible desde el margen superior derecho.
Los medicamentos añadidos se irán reflejando en el panel activo (2) y al presionar en Expandir se genera la ficha de Análisis de prescripción. Altamente modificable según los cambios que experimente el paciente y los medicamentos que necesite en diferentes etapas del tratamiento.
Buscar por la marca del medicamento
Desde el buscador universal (1) insertaremos la marca Sintrom. En los productos de marcas (2) observaremos las distintos datos y el tipo de procedencia: nacional o internacional.
Seleccionamos uno de los productos para comprobar que la interfaz y muestreo de datos es similar a la opción de búsqueda por medicamento.
Cuenta con las diferentes secciones del panel izquierdo además de las alertas, la visualización del envase y el protocolo que dese revisar el personal sanitario que prescriba el medicamento.
Si pulsamos sobre la opción Añadir a la prescripción, se generarán nuevas alertas indicando los riesgos de compatibilizar los medicamentos entre sí. Por ejemplo, si incluimos Ibuprofeno (1) se generará en la interfaz una serie de indicaciones.
Análisis de prescripción del medicamento y evaluación de riesgos
En el Análisis de prescripción (2) aparecen los medicamentos que hemos ido añadiendo. Vamos a pulsar sobre Expandir (3). La información mostrada en esta ficha de análisis es el resultado de cruzar las distintas codificaciones. Se centran en información sobre el medicamento y la evaluación del riesgo.
Al incluir los datos del paciente en el Análisis de la prescripción observaremos las modificaciones generadas por estos datos. También podremos añadir las patologías y alergias (2) según molécula o propiamente la alergia. A continuación, guardamos para que permanezca en el historial de búsqueda.
En la prescripción se podrá:
- Incluir/eliminar medicamentos.
- el perfil del/a paciente: si pierde peso, desarrolla alergias, fallo renal etc.
Las opciones de guardar estas modificaciones están disponibles desde el margen superior derecho. Junto con la impresión para enviar a los docentes, si se incluye en una práctica de clase.
La pestaña de Alerta de la ficha de Análisis de la prescripción presenta las diferentes alertas ordenadas por niveles y módulos (evolución de riesgo)
Esta plataforma presenta multitud de opciones de uso:
- Interoperabilidad.
- Relación de codificaciones que priorizan la seguridad del/la paciente
- Conocimiento las fuentes de consulta de información clínica nacionales.
Vidal Vademecum es una herramienta transversal para profesionales de la Ciencia de la salud: medicina, farmacia y enfermería. Su objetivo vital es la monitorización del/la paciente. Destacando una consulta directa y amigable de la información asociada a la monografía del principio activo. Garantizando un acceso rápido a todas las secciones que integran la ficha técnica del fármaco.